У Алены Чакилевой множественный врожденный артрогрипоз. На покупку фиксаторов для ног, лечение и реабилитацию требуется 120 тысяч рублей.
Алена, как и все обычные дети, рисует, читает книжки, ходит в детсад в Кочево. Только вместе с дочкой целый день в саду проводит мама.
- Пока ребенок спит в тихий час, я хожу домой на обед. Сама нигде пока не работаю, - говорит мама Алены, Елена Чакилева. - Она ходит немного, когда ее держишь за руку. Ходить начала не так давно. Сами делаем ей массаж, упражнения. Мы очень хотим, чтобы она пошла в школу вместе со всеми обычными детьми.
При множественном врожденном артрогрипозе кости в одном или нескольких суставах соединены между собой, и движения в них невозможны. Помимо этого, у нее развит сколиоз.
Фиксаторы для ног стоят около 50 тысяч рублей. После этого ребенка отправят на лечение в Березники, где есть локомат (современный реабилитационный компьютеризированный комплекс, который может полностью или частично заменить мануальную локомоторную терапию - прим. автора).
Деньги надо собрать до 8 апреля 2014 года. На 3 марта 2014 года было собрано 45 тысяч рублей, осталось собрать еще 75 тысяч рублей.
Перечислить деньги можно на карту Сбербанка № 639002499002614839, Чакилевой Елене Сергеевне.
Более подробную информацию об Алене можно посмотреть в группе «Чакилева Алена, 5 лет, нужна помощь!» http://vk.com/club65257464.
Надежда Базуева, «Парма-новости» http://www.parmanews.ru
Читайте также:
В Соликамском бизнес-инкубаторе запущено первое производство,
41-летнего отца семейства из Лысьвы загнали в петлю долги,
Из пяти поселений Пермского района четыре проголосовали за самообложение,
Чиновникам администрации Добрянского района увеличили зарплаты, но при этом вырос и дефицит бюджета,
В Коми-Пермяцком округе умер 17-летний подросток
