От операции до операции
Питерские врачи прооперировали Веронику Путилову. Теперь ее левая ручка готова к протезированию.
С августа прошлого года пятилетняя Вероника живет от одной операции до другой. Сначала врачи исправили ей носовую перегородку, затем пытались спасти левую руку, в которой возник тромбоз, в итоге ампутировали ее чуть ниже локтя. Как оказалось, ампутация – это не конец мучений девочки: нужно подготовить культю для протеза. Если говорить предельно упрощенно, то – закрыть кожей торчащую косточку. Эту операцию согласились провести врачи ФГУ «Санкт-Петербугский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов». Маленькая пациентка и ее мама прибыли в Питер 8 марта, и с тех пор живут в стационаре. На улицу не выходят – Веронике нельзя, а Светлана неотлучно при дочери. Девочку прооперировали 22 марта. Вероника стала сама себе донором: кожу и прочий «материал» для латания культи взяли с ее спины. Операция длилась 1,5 часа. Вероника перенесла ее хорошо, сложнее ей, живчику от природы, дался последующий долгий постельный режим.
– У Веронички вся спина исполосована, – горюет мама. – Я испугалась, когда увидела ее спинку. Сейчас уже привыкла. Врачи успокаивают. Говорят, при хорошем уходе, возможно, шрамов будет немного и они будут не так заметны…
Маленькая Вероника недовольна исходом операции. Во-первых, ей не нравится, что культя стала мягкой и, во-вторых, боится снимать швы, говорит: «Швы снимать больно, лучше я буду всю жизнь со швами!»
В ожидании неприятного события (которое случится через пару дней) Вероника и живет. Не общается с другими детьми и неохотно разговаривает даже с любимыми родственниками, которые ей часто звонят. Посетила психолога, но пока видимого эффекта нет. Сидит в палате, смотрит мультики и много рисует – прямо в больницу пришла посылка с раскрасками от израильской семьи. Израильтяне – не единственные, кто помогает. Поездка в Питер и операция стали возможны благодаря помощи – вашей, уважаемые читатели, и других жителей России, Канады, Израиля. Сейчас, например, жители Санкт-Петербурга Андрей и Яна навещают наших землячек, привозят продукты (сами понимаете, питанием в больнице обеспечена Вероника, ее мама – нет).
А мама Светлана, как и ее дочь, переживает кризис: осваивает роль матери ребенка-инвалида.
– Я интересуюсь всем, что касается инвалидов, – признается Светлана Сергеевна. – В Питере для них делается многое. Социальное такси возит инвалидов за 10% от полной стоимости. Магазины, где инвалиды покупают одежду по спецкупонам. Мэрия доплачивает неработающим мамам детей-инвалидов, до 10 тысяч рублей: город-то богатый.
Там же, в больнице, Светлану и Веронику нашла петербурженка, чей сын оказался в аналогичной на первый взгляд ситуации: удаление гланд – тромбоз – ампутация руки. Возможно, эти две семьи помогут друг другу: опытом ли хождения по инстанциям в поисках истины, или просто моральной поддержкой.
Вернутся домой Светлана и Вероника в конце апреля, а осенью вновь придется ехать в Питер. На протезирование. Этот мучительный процесс потребует от малышки недюжинной силы воли. Ей придется освоить рабочий тяговой протез – а если не сумеет, то ей подойдет лишь косметический. В этом случае Вероника потеряет возможность пользоваться псевдо-рукой навсегда.
Тата ИЛЯСОВА
Счет, открытый на имя мамы девочки - Светланы Сергеевны Огородовой: № 4230781094903509292639 в Западно-Уральском банке ОАО «Сбербанк России». Отправляясь в банк, не забудьте паспорт.
